德琪医药获2100万美元A轮融资，肝癌创新药ATG-008明年将在亚太开展临床试验

2017-08-16 21:27 来源:36氪 药物

原标题：德琪医药获2100万美元A轮融资，肝癌创新药ATG-008明年将在亚太开展临床试验

8月16日，德琪（浙江）医药科技有限公司今日宣布完成2100万美元的A轮融资，本轮融资由启明创投领投，泰福资本、华盖资本、泰格投资共同参与投资。

本轮融资将主要用于公司旗下肿瘤创新药物ATG-008的多区域临床试验（Multi-regional Clinical Trial）及商业化投产准备工作，同期启动的区域包括中国大陆、台湾、香港、韩国、新加坡及泰国。公司将同时推进ATG-008项目的生产，其位于绍兴滨海新城的配套厂房的前期设计及装修将同步启动。

德琪医药由梅建明博士及其团队创立在2016年创立，是一家创新药研究与开发、生产及销售的科技型制药企业。今年4月，德琪医药与美国纳斯达克上市公司、全球创新药领导企业新基公司达成长期战略合作，双方合作主要以专利授权及股权合作的形式，通过德琪医药平台将新基公司部分创新药项目引进后进行快速的研发、临床实验和产业化生产布局，从而加速国外创新药物在中国本地的产业化发展。

双方首款合作项目为从新基授权引进的TORC1/TORC2双靶点抑制剂ATG-008（CC-223）。ATG-008是一款肝癌创新药，在欧美已经进行了六个临床实验，450名受试者参与其中。而在中国，肝癌属于高发的癌肿之一，但是却缺少有效安全的肿瘤药，中国肝癌患者的5年生存率不到10%，70%的患者在确诊时已经晚期不适合做手术，主要依靠药物治疗。中国亟需肝癌的创新药打破这种局面。

据介绍，针对ATG-008，今年7月，在中国及亚太地区德琪医药已经组织了第一个专家会议，得到了专家良好的反馈与支持，并且与中国的药监机构开展了沟通，正在进行临床方案的最后确定，预计在今年年底之前完成申报工作，明年年初将有患者入组。

梅建明博士认为，近年来在中国也陆续有药企开启了肿瘤创新药的研发，但是整体数量和欧美国家相比还有很大差距。而德琪医药在此领域的优势在于公司团队在医药研发上有着丰富的经验。

据了解，梅建明博士曾在美国国立癌症研究所(NCI/NIH)从事肿瘤研究工作八年，后又历任诺华、强生制药肿瘤部门全球临床研发资深总监及总部临床项目的全球总负责人、美国新基公司全球临床研发执行总监。梅博士担任过多个创新药物的临床研发负责人，包括重磅肿瘤创新药物Revlimid，atv，Pomalyst, Enasidenib等。

以Revlimid (瑞复美)为例，atv，这款梅博士参与领导开发成功的用于治疗多发性骨髓瘤的创新药物，贡献了新基公司年销售额的65%以上，占据全球肿瘤药物销售额排行榜第二位。作为新基公司全球白血病研究负责人，梅博士同时还领导了数类血液肿瘤项目的研发（譬如用于治疗难治复发的急性髓性白血病（AML）的Enasidenib），为新基公司创造了数十亿美元的经济价值。

梅博士介绍，接下来德琪医药还将开展胃癌、食道癌、乳腺癌、鼻咽癌、肺癌等其它数款引进的创新药物的专利布局和临床开发，从中长期来说，公司还将进一步进行新药研发。返回搜狐，查看更多