还有一部分数据也引起了广泛关注：“受试者单次暴露于艾滋病病毒（HIV）下感染风险减少了94%，并且有66%的人在6次暴露于HIV下仍然受到保护，没被HIV感染。”可实际上这部分数据是猴子的，而并非人体试验的。在之前该疫苗进行的一项动物实验中，其中一组有效的接种方案将单次暴露于SHIV的感染风险降低了94%，六次暴露后仍然有66%的猴子没有感染。注意，这里是猴子，它们不能感染HIV，用的是SHIV病毒，这是SIV和HIV的重组病毒。

总结一下吧：

本研究是一种新型疫苗的早期人群试验，还处在初期阶段；

研究结果乐观，确实对于HIV疫苗的发展起到了至关重要的作用；

该研究成果有待进一步大规模的临床试验证明；

该疫苗在人体内引起了抗体反应，但并不能说疫苗可以有效对抗艾滋病毒、预防艾滋病。

HIV疫苗到底有多难？

30多年前，科学家就发现了HIV病毒，但直到现在仍然没有一个有效对抗这一病毒的疫苗。并不是没有尝试，而是困难重重。

疫苗从研发到上市的过程本身，就是非常漫长的，对于HIV疫苗来说，更是难上加难。

HIV病毒主要攻击人体的免疫系统，而疫苗产生抗体的过程是离不开免疫系统的，免疫系统受损、免疫功能低下，往往是疫苗接种失败的主要原因。目前为止，还没有一例HIV感染后自愈的病例，这一点可能说明，仅仅依靠我们人体的免疫系统是无法抑制和清除HIV病毒的。

这还不是最糟糕的，我们体内对抗HIV主要依靠的是细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic lymphocyte，CTL），这种细胞专门分泌各种细胞因子参与免疫作用。在对抗HIV的战斗中，它的主要作用是杀死那些被HIV病毒入侵的细胞，从而终止HIV的繁殖。但是，我们目前研制出的疫苗都无法有效地激活它。

病毒的变异也是影响疫苗研发的重要因素。HIV病毒不仅变异速度很快，繁殖速度也是惊人的（每天可以生产出数以10亿计的新病毒）。传统的疫苗研发方式很难解决这个问题，必须转换思路另辟蹊径来研制HIV疫苗。

艾滋病长达数年或者数十年的潜伏期也是疫苗研发的一大阻力。因为，在如此长的潜伏期中，HIV的感染能力一直存在，使得HIV的易感人群（其实几乎是所有人）都会有长期持续的暴露风险，即便研发出来的HIV疫苗可以产生保护性抗体，但在这样的长期威胁下是否能够扛得住也是个需要考虑的问题。

这已经不是第一种进入临床试验的HIV疫苗了，但目前仍然没有疫苗上市，没有合适的HIV动物模型也是一个重要问题。目前通用的动物模型是猴子，但它们不能感染HIV，因此只能用SHIV病毒进行试验。这样一来，atv直播，即使动物试验效果很好，到了人体可能也不是那么回事了。

HIV疫苗离我们还有多远？

目前处于研发阶段的HIV疫苗有很多种，有些是预防性疫苗，用于帮助免疫系统预防感染；有些是治疗性疫苗，用于帮助已经感染的人清除感染。

9种HIV疫苗的设计思路图示，从左上开始，逆时针顺序依次为灭活病毒疫苗、合成肽疫苗、重组病毒载体疫苗（此次的马赛克疫苗即属此类）、DNA疫苗、广泛中和抗体、病毒样颗粒疫苗、重组细菌载体疫苗、重组亚单位疫苗、减毒疫苗。图片来源：hvtn.org

丹•巴洛赫说，他们的研究已经完成了临床1期和2a期，也就是证明了疫苗对人体安全并且能够在人体内产生抗体；下一步2b期的目标将是验证这些抗体是否真的有效，足以起到抑制HIV的作用。全世界迄今为止只有四个HIV疫苗概念接受了人体有效性的测试，他们的疫苗即将成为第五个。

这种马赛克疫苗确实是目前看来非常有希望的一种，但即使2b期临床试验顺利完成，未来还要经过3期试验以及更长时间的评估才能上市。也就是说，距离真正可以广泛使用的艾滋病疫苗，还差得远呢。（编辑：odette）

——记得要戴套啊！！！！

参考资料：

https://www.nih.gov/news-events/news-releases/experimental-hiv-vaccine-regimen-well-tolerated-elicits-immune-responses

https://www.independent.co.ug/health-candidate-aids-vaccine-passes-early-test/

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