截至报告期末，恒瑞医药研发团队达到2142人，包括1000多名博士、硕士及100多名外籍雇员，研发人员占总人数17%。如果把恒瑞医药全体员工集中，每6个人中即有一个是研发人员。

　　恒瑞医药研发/技术人员数量及比例

　　天士力报告期内医药工业实现收入61.78亿，研发投入4.4亿，研发投入比例为7.12%。另据统计，天士力近五年研发投入占工业营收比例均维持在7%，是国内中药上市公司当中研发标杆企业。

　　天士力近年研发投入及比例变动情况

　　此前，天士力公告称，其复方丹参滴丸已完成美国FDAⅢ期临床试验，经多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验研究证明，复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛安全有效。

　　这也可以看做天士力研发投入产出的一个缩影，对天士力及中药国际化均具有重要意义。

　　放眼全球，业内领先的原研药及仿制药企业研发投入均超过20%。以罗氏为例，2016年其工业营收约390亿美元，研发投入达到115.8亿美元，研发投入比例达29.6%。国内药企在研发投入意愿及实操层面，尚有巨大空间。

　　战略：紧跟政策，加速多元经营

　　多家医药上市公司均在年报中表示，2016 年是医药行业的政策大年，医改真正进入深水区，行业发展面临的变革加剧，但是机遇与挑战并存。

　　2016年全年，国务院、食药监总局、商务部、人社部、卫计委、发改委等职能部门出台了一系列医药方面的政策，包括药品评审、医保目录调整、一致性评价、营改增、两票制等，有些政策在去年即开始执行，有些留有过渡时间。

　　系统理解这些政策，最直观的目标即为“调结构、促规范”，调整医药工业供给机构，既满足医药消费需求，亦提升医药工业创新、原研能力；营改增、两票制、94号文直接指向原有生产、流通体系的不规范行为，敦促行业健康发展。

　　从调结构层面来说，首先是仿制药质量和疗效一致性评价。我国是一个仿制药大国，国产18万种药品批文大部分都是仿制药，一致性评价涉及的批文超过8万个，企业数超过2500家。

　　一致性评价对企业最大的冲击在成本方面，单一药品成本在三到五百万，但往往一个企业有十几甚至数十个批文，一致性评价成本可能高达数亿，这对医药工业企业盈利能力提出了较高要求。

　　前述营收分析也显示，上市药企营收在10亿以下的就达到三分之一。综合考虑未上市的小型药企，一致性评价成本可能促成药企放弃一些市场占有小、营收与成本差异较大的品种，推动优质药品进一步扩大市场。

　　再一个是新药报批，食药监评审中心（CDE）发布的《2016年度药品审评报告》显示，全年承办的药品新注册申请为3779个，较前几年有大幅跳水，较2015年下降54%。

　　2016年药品注册申请受理情况与前三年比较

　　分析认为，我国新药研发基础薄弱，经历过无序、过热阶段，表现为大批“新药”注册申请在市场利益驱动下涌向注册审批部门，规定了临床数据的核查和追查程序后，有利于控制药品批文增量，提高药品研发和申报质量。

　　计入统计的多家医药工业企业在年报中均表示，要严把质量关，确保临床数据准确性，积极应对一致性评价，有序开展新药申请。这也可以看作医药工业企业紧跟政策的一种表现，对医药供应链条影响颇大。

　　促规范方面，最明显就是营改增和“两票制”，营改增让过票挂靠失去票据来源，医药自然人和代理公司失去生存土壤，医药营销渠道结构更为透明。

　　此外是两票制，虽然仅影响院内渠道，但打掉了多级医药流通代理环节，亦造成部分商业公司思考转型。

　　政策因素让医药企业面临多重困境和压力，一些企业开始尝试多元经营以分散医药增速下降带来的冲击，积极涉足移动医疗、互联网医疗、保健品、美妆、快消品等业务。

　　多家医药上市公司在年报中提到要以医药业务为核心，积极拓展产业链上下游及周边业务，增强集团多元经营及营收水平，应对政策压力及行业变革冲击。

　　分析认为，政策变化、人口结构调整、医药及医疗服务消费升级、企业内生因素等均为医药企业战略调整因素，多家企业已作出积极应对。