Omicia可以辅助医生，给出更快更准确的诊断建议。传统的医疗，医生是通过观察、非基因的监测和经验来进行诊断的，这仅仅是依靠外部信息得出的结论；而Omicia则能帮助医生快速获取病人的基因信息，这就是从内部获取病因。两者综合可以让医生做出更正确的诊断。譬如，Omicia可以找出病人基因突变的地方，如果这个突变恰恰是导致心脏病（而不是冠心病）产生的，那么，结合病人症状就可以给出更可靠的诊断，大大降低误诊率。

　　而当Omicia的数据积累的越来越多的时候，他们的基因检测报告将提供给医生更好更丰富的治疗建议。譬如，对于癌症治疗，Omicia将病人的基因数据比对自己庞大的对照数据库后，就可以判断出这种癌症具体属于哪个类型，针对这个类型又该怎么用药、怎么理疗。当然，最后还是需要医生在此基础上做出最后判断。

　　强大的团队与投资背书

　　Omicia拥有一个行业经验丰富的强大团队。CEO Matt Tindall曾任职 IMS Health（美国医生处方数据最大供应商）的客户解决方案部门总经理，负责向医院和医生提供数字健康解决方案；联合创始人兼首席科学官Martin Reese，是业界公认的生物信息学专家，人类基因工程计划的重要贡献者，开发了基因查询的算法；而联合创始人、董事会主席John Stuelpnagel，则是基因检测领域巨头上市公司illumina的联合创始人及COO。目前，他们的员工有约50人，另外还有一批基因领域的专家顾问。

　　（Omicia的联合创始人Martin）

　　Omicia在2014年的时候获得了830万美元的A轮融资，而在今年5月又获得了2300万美元的B轮融资，投资方包括Roche Venture Fund，UPMC Enterprises，平安保险，LDV Partners，Buchanan Investments。

　　与各大研究机构与医院合作

　　目前，Omicia的主要模式是和医院研究室、临床实验室、制药公司、研究所等机构展开合作，向他们提供基因分析服务，你可以理解为一个SaaS服务平台。作为一个初创公司，Omicia目前已经拥有1000多个用户，250多家合作大学，以及超过15家的临床实验室的客户。这其中包括了与全美顶级的遗传病研究机构犹他大学有着长期合作关系。

　　采访时，Matt还重点提到了他们与Genomics England（英国基因计划，当前最大的国家级基因组计划之一）的 100,000 Genomes Project（10万个基因组计划）的合作。这个计划是英国政府的重点扶持项目，目的是测序100,000个全基因组用来发现和诊断产生罕见病和癌症的遗传因子。

　　Omicia在和其他28家公司的竞争中脱颖而出，竞标成功，成为整个计划中提供基因数据分析和报告的关键服务商，他们将为首批8000个人提供基因数据分析。而在今年10月，他们已经提供了超过600份临床报告。

　　更值得一提的是，Omicia在参与Genomics England的基因计划时，开始体现出对患者的真正临床应用价值。 有这么一个案例，一位患病儿童最早被诊断为智力发育迟缓和骨骼发育不良，而经过Omicia的Opal Clinical基因分析后，发现之前是误诊，该儿童其实是患有三M综合征（由OBSL1 基因改变而产生的罕见遗传病症）。 通过基因分析，将误诊扭转为确诊，这无疑给了Omicia更大的前进动力。

　　最近，Omicia将展开一次中国行，希望与国内的基因领域机构展开密切合作。