维尔梅吉和同事们的研究有力地证明了，基因的不稳定性是导致人类早衰的重要机制之一[9]。此外，这类患者可以尝试用适度的节食疗法，这个方法立竿见影而且耗费低廉。可以肯定的是，论文作者的发现将导致适度的节食，还有 mTOR 抑制剂，被列入同行评审的临床试验，用来治疗因为 DNA 修复缺陷而罹患早衰综合征的患者。

　　最后，这项研究为探索人类进行节食疗法的药理学模拟方法提供了必要的帮助。但鉴于不同人种之间基因和环境的巨大差异，还有节食对不同品系小鼠产生的明显不同的效果[10]，这种治疗方式对每个个体产生的效果可能也有明显不同。在节食疗法用作保护基因常规老化的普遍疗法之前，需要大规模的临床试验。

　　参考文献

　　[1] Vermeij, W. P. et al.Nature org/10.1038/nature19329 (2016).

　　[2] Manandhar, M., Boulware, K. S. & Wood, R. D. Gene569, 153–161 (2015).

　　[3] Vermeulen, W., Jaeken, J., Jaspers, N. G., Bootsma, D. & Hoeijmakers, J. H. Am. J. Hum. Genet.53, 185–192 (1993).

　　[4] Niedernhofer, L. J. et al. Nature 444, 1038–1043 (2006).

　　[5] Laugel, V. Mech. Ageing Dev.134, 161–170 (2013).

　　[6] Fontana, L., Partridge, L. & Longo, V. D. Science328, 321–326 (2010).

　　[7] Saha, B., Cypro, A., Martin, G. M. & Oshima, J. Aging Cell13, 573–575 (2014).

　　[8] Johnson, S. C. et al. Science342, 1524–1528 (2013).

　　[9] Hisama, F. M., Oshima, J. & Martin, G. M.Cold Spring Harb. Perspect. Med. 6, a025882 (2016).

　　[10] Liao, C.-Y., Johnson, T. E. & Nelson, J. F. Exp. Gerontol.48, 1025–1029 (2013).

本文经微信公众账号“Nature自然科研”授权翻译。

原文地址：:10.1038/nature19329

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