实际上，中国一直处在CRISPR研究的最前沿。早在2014年，南京大学的研究人员宣布成功创造出定向突变的基因工程猴，这是有记录以来首次在非人类灵长动物身上成功使用此项技术。

　　美国也没有放慢脚步，目前已批准一个由技术大亨肖恩·帕克（Sean Parker）支持的研究团队开展CRISPR人类测试。

　　基因疗法，安全第一

　　卢铀教授表示，目前患者情况稳定，并准备接受第二次注入，但由于患者隐私及保密问题，他并没有透露更多的详细情况。研究团队计划对10名患者进行类似疗法。根据患者病情，他们将接受 2-4 次细胞注入。

　　该研究团队认为，这种疗法是安全的，但患者们还是需要接受6个月的观察，来最后确认细胞注入不会导致副作用，以及基因疗法的有效性。

　　其他肿瘤学家对于中国科研人员将CRISPR技术引入癌症治疗领域也感到兴奋不已。美国哥伦比亚大学医学中心胸部肿瘤主任NaiyerRizvi 教授评价道：“CRISPR技术应用于癌症治疗太不可思议了！”

　　意大利巴勒莫大学的Antonio Russo教授则表示，能够中和PD-1的抗体为治疗肺癌带来了曙光。“这绝对是令人激动的尝试，有很强的可行性。”

　　当然，Rizvi教授同时也表达了他对中国研究团队所进行的治疗最终能否取得成功的担忧。细胞提取、基因修改、细胞扩增“是一项巨大的挑战，而且很难规模化”。

　　他指出，除非治疗效果显著，否则这种疗法推进起来会比较困难。而且，atv，抗体的使用可能诱导过度的自身免疫反应。

　　对此，卢铀教授则回应称，他的团队正在对该问题进行评估，目前下结论还为时尚早。

　　参考：

　　https://www.theguardian.com/science/2016/jul/22/crispr-chinese-first-gene-editing-trial-humans

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