2015年6月中旬北医三院眼科副主任医师王常观为接受眼内填充术的患者复查，发现两名患者炎症反应较重并上报，眼科排查手术器械、手术技术等，没有任何斩获。

　　2015年6月29日又有两名患者复诊时出现同类反应。王常观查出4人均使用了晶明公司生产的同批次眼用全氟丙烷气体。当日北医三院停用该气体。

　　2015年6月30日北医三院召回所有59位使用同批次气体的患者，并上报。当月月底，南通附院也察觉异样。锁定为眼用全氟丙烷气体为问题气体。请2015年7月6日国家食药监药品不良反应监测中心知悉此事。

　　2015年7月8日食药监发布公告，监测到北京、江苏发生可疑群体不良事件。立即暂停销售和使用晶明公司生产的批号为15040001的眼用全氟丙烷气体。

　　2015年7月30日调查报告显示，南通26名患者和北京45名患者均出现了不同程度的不良反应。晶明公司已完成对2015年生产的两批次共8632盒眼用全氟丙烷气体的召回工作。

　　2016年4月相关媒体报道此事。4月中期舆论爆发，15日，新京报报道《北医三院：问题气体致45人视网膜损害》、《天津涉事企业：毒性反应原因仍未知》。

　　新京报记者 王巍 曾金秋 李馨 实习生 王昱倩 校对 陆爱英