为此，研究人员找出了Sp3与HDAC-2蛋白结合的那一部分。只要过量制造HDAC-2的神经元将大部分Sp3吸收，就能防止它结合HDAC-2并阻碍记忆基因的形成。

除此之外，这种方法还不会干扰到细胞增殖。也就是说，比起一般的HDAC抑制剂来说，这种更有针对性的方法并不会带来更强烈的副作用。

“这种治疗方法只会对HDAC-2起到作用，不会影响其他的HDAC，比如同源的HDAC-1；也将改善HDAC-2抑制剂缺乏针对性的缺陷”，德国神经性疾病中心教授Andre Fischer说道。

研究人员用来阻断本研究中相互作用的蛋白质片段含有约90个氨基酸，对于药物来说还有些偏大，所以他们希望找到稍小但仍旧有效的蛋白质片段；或者找到一种破坏Sp3与HDAC-2相互作用的化合物。

蔡理慧也希望进一步调查与HDAC-2相关的其他基因，找出其他的用药基因关键点。 她也计划研究这种方法是否会有助于治疗其他与HDAC-2水平增高有关的疾病，例如创伤后应激障碍等。

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编辑：胡雪羚

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