吴教授实验室的科学家们随后测试了21种常用的酪氨酸激酶抑制剂化疗药物对人体心肌细胞在以下5个方面的影响：（1）细胞存活情况，（2）有节律的收缩状态， (3) 对电生理信号的兴奋反应，(4) 钙离子动态， (5)细胞之间的信号传递状态。

他们发现，人体心肌细胞在相当于癌症病人化疗用量的酪氨酸激酶抑制剂化疗药物的作用下， 通常显示出不规律的收缩，并且逐渐死亡。而且在各种酪氨酸激酶抑制剂化疗药物的作用下，人体心肌细胞也显示出电生理信号的强弱差别（这些电生理信号控制着这些细胞的收缩）。

综合以上5方面全新测试的结果，这些科学家计算出针对这21种酪氨酸激酶抑制剂化疗药物的“心脏安全指数”， 从而反映出各种酪氨酸激酶抑制剂化疗药物对心脏的副作用程度。“心脏安全指数”越低， 表明该药物对心脏的毒性越严重。21 种酪氨酸激酶抑制剂化疗药物中， 有7种的“心脏安全指数”小于或等于0.1。而0.1 是这些科学家定义的药物高心脏毒性的指标。（这7种“心脏安全指数”小于或等于0.1的药物有哪些严重的副作用呢？病人可能出现高血压， 心脏衰竭， 心肌梗死， 心脏猝死， 心动过缓， 以及血管异常等症状，令病人饱受痛苦， 甚至有生命危险。）

成功创新

这种新的检测方法准确地鉴定出了那些已知的对病人心脏最危险的酪氨酸激酶抑制剂化疗药物。比如， Nilotinib是被FDA批准的治疗慢性骨髓性白血病的化疗药物， 以及Vandetanib是被FDA批准的治疗甲状腺癌的化疗药物，这两种药是已知的对病人心脏功能特别危险的， 它们在这种检测方法中显示了最低的‘心脏安全指数’。相反， 那些病人比较能忍受的酪氨酸激酶抑制剂化疗药物，在这种检测方法中显示了较高的‘心脏安全指数。

吴教授认为，这个新测试方法将会于药物研发早期在对心脏毒性方面有效筛选药物分子。这一研究成果表明，药物研制已从常规过程（从早期药物研发到病人临床试验）向前迈出了关键的一步。这个新方法将会帮助药物公司更快地研制出更加安全的药物， 同时也会给病人提供更加有效且副作用小的药物。这将使生物医学资金能更好地用于更多新药的研制， 也将造福于上百万的病人，使他们免受痛苦甚至致死的副作用。

这一研究成果发表在今年2月15日的Science Translational Medicine 学术期刊上， 吴教授在今年5月获得美国心脏协会100万美元的奖励资金， 以支持他在精准心血管医学方面和“培养皿中的临床试验”项目上的持续研究工作。

（美国心脏协会）

吴教授曾于耶鲁大学医学院获得了医学博士（MD）， 又在洛杉矶加大获得了分子药理学博士（Ph.D）。他在斯坦福大学医学院任教多年， 并担任斯坦福大学心血管研究所所长。他是多种顶级学术期刊的编审成员， 包括Journal of Clinical Investigation ，Nature Reviews Cardiology，and Circulation Research等。至今他已获得过学术机构颁发的28种荣誉和奖励 (https://profiles.stanford.edu/joseph-wu)。作为世界首屈一指的心血管专家，吴教授在心脏医学研究领域可谓硕果累累！

商业前景

吴教授在接受采访时告诉我们， 他目前正在筹建一个初创公司，将致力于用干细胞技术有效筛选对心脏副作用小的药物分子，帮助制药公司在药物研发早期快速筛选药物分子，直播， 为病人个体提供最适合有效的药物。

在实验室从病人血液培养出人体诱导多能干细胞以及人体心肌细胞的技术拥有斯坦福大学专利保护，具有竞争壁垒。

初创公司的目标客户为广大制药公司。根据Pharmaprojects最新数据， 2017年全球拥有正在研发药物项目的制药公司已增至4003家， 全球正在研发的新药数量高达14872个， 所以， 这一初创公司具有巨大的市场潜力，目前正在进行A轮融资。

根据Pharmaprojects最新数据， 研制出一个新药的平均周期为14年， 平均耗资15.4亿美元，让我们期待吴教授的新科技和新公司能帮助制药公司大大缩短药物研制周期，解救上百万被病痛折磨的病人！

这个才是真正能救命的黑科技！