科学家已经被一项称为CRISPR的基因编辑技术震惊了，这项技术可以重新改写DNA，而且它还比较便宜，这必将掀起下一场基因治疗的革新浪潮。

2016年，一名叫本·杜普利（Ben Dupree）的男孩便通过CRISPR基因治疗方法与困扰他已久的杜氏肌肉营养不良症展开斗争。

癌症革命：

一项革命性的癌症疗法尽管看起来不太像基因治疗，可偏偏又“正中下怀”。科学家们正如火如荼地使用基因工程来重新编写一种被称为T细胞的免疫细胞，旨在清除一系列癌症。

这种疗法正火速打入市场，但它们证明自己有效的同时也承担着一定的风险。一支来自美国的团队计划使用CRISPR来重新编辑T细胞，这项研究背后的支持者正是互联网巨头肖恩·帕克(Sean Parker)，他表示他的目标是要把癌症给“黑”了。

不过，来自中国的团队很快便超过了他们，首次将CRISPR方法应用在人体上。

来自美国的认可：

随着如此多例在人类身上测试的重大成功，基因治疗在2017年必然是美国食品药品监督管理局（FDA）的座上宾。

其中包括Spark研发出来的遗传失明治疗方法，以及葛兰素史克（Glaxo）的Strimvelis，开奖，还有来自诺华（Novatis）与抗癌药公司Kite Pharma的癌症治疗方法。

2017年，来自美国的认可对于生物技术行业将会意义非凡。

心碎与希望：

医疗的一切进展都与病人息息相关，他们所抱有的希望，他们亲身经历的故事，还常常伴随着发生的悲剧。

基因治疗更加加剧了这些情感，毕竟它承载着消灭一些严重疾病的希望。

2016年，我们获知了一位来自佛罗里达的青少年与遗传失明的作战，以及他如何最终接受参与基因治疗实验的过程；还有来自意大利的几家人心碎的故事，他们通过基因替换拯救了几个兄弟姐妹的脑疾病，但是却不得不牺牲其中一个孩子。

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