曾经，一场明星接力式的冰桶挑战，让国人知道了一种名为ALS(肌萎缩侧索硬化症，又称“渐冻人”)的罕见病。“罕见病”这个医学专有名词也因此进入寻常百姓的视线。除了“渐冻症”，罕见病还有许多种：“瓷娃娃”(脆骨症)、“月亮孩子”(白化症)、“不食人间烟火的孩子”(苯丙酮尿症)……这些听上去有点浪漫的名字，背后连接的却是一个个鲜活痛苦的生命。同样是病人，这个群体患上的是连不少医生都闻所未闻、束手无策的罕见病，他们也因病状易被忽略，导致高误诊、高漏诊、用药难等问题，而沦为“医学的孤儿”。

　　一场没有尽头的马拉松

　　来自山东省青岛市的芸芸就是这样一位不幸者。这位今年已经5岁的小朋友，患有威廉姆斯综合症，如果不是因为孩子的病，芸芸妈会和很多家长一样，不知道也不关心威廉姆斯综合症到底是个啥。

　　孩子出生前，一切都特别顺利，孕检、彩超都没有问题，而且还是顺产。至今，芸芸妈也想不明白，为什么这个病会找上自己的孩子。有时候，看着孩子，她总会情难自已掉眼泪，觉得是因为自己身体不好拖累了孩子，没能给孩子一个健康的身体。

　　其实，情况并非如此。公开资料显示，威廉姆斯综合症是一种由基因缺失引起的非遗传性症状。根据美国遗传病协会的数据，每7500个新出生的宝宝中，就会有这么一个“威廉宝宝”，由于突变式的基因缺失，这些“威廉宝宝”往往会存在不同程度的大脑损伤、肾脏损伤、肌无力等问题。而随着年龄的增长，患有威廉姆斯综合症的儿童会出现喂食困难、嗜睡、身体发育迟缓以及较为明显的宽大嘴和大而松弛的下唇，鼻尖向上翻的面部特征，并且由于相关基因的缺失，多存在心脏问题。

　　孩子确诊后，芸芸妈加入了一个威廉姆斯综合症患者的群，群里很多家长劝她，给孩子做康复也不一定有用，没必要把钱浪费在这上面。最难过的一次是一位医生也来劝她，可无论别人说什么，她依旧选择了坚持。

　　与很多因病致贫的家庭一样，芸芸家也正在慢慢经历这个过程。因为要全职照顾孩子，她在数年前就已辞去了工作，家里的收入来源全靠丈夫一个人。而孩子每个月仅在康复中心的这一块花费就将近4000元，芸芸妈说自己没算过花了多少钱，因为根本就不敢算。而高额的经济负担之外是时刻紧绷的神经：感觉自己全家像是在跑一场没有尽头的马拉松，特别无力，却不想放弃。

　　价高量少的“孤儿药”

　　“罕见病未及时确诊和高花费的确是这类患者面对的重大难题。”青医附院儿科专家李大夫以治疗矮小症的特效药花费举例，治疗生长激素缺乏引起的矮小症的生长激素每支大约1100元，体重10千克左右的孩子，每月大约需要2支，一年保守估计要花费2.6万元，如果体重偏大就要翻番用药，最多的患者一年仅生长激素这种特效药的花费就14万元。“如果小孩4岁时确诊，治疗到16岁，全程12年的花费很多家庭都承担不起。”

　　沉重的经济负担背后折射出的是罕见病治疗的一大困境——特效药的缺乏。

　　据了解，在美国，罕见病的设定标准是全国20万人以下发病才算，在我国则没有对于罕见病的官方定义。

　　“目前累计发现的7000种罕见病中，有特效药可治疗痊愈的还不足1%，因为患者数量不多，药品生产厂家很难投入过多的精力和资金做研发。在市场需求很小的情况下，药企要想通过销售利润覆盖研发和上市成本，并获得较好的回报，往往会利用专利保护将药物单价定得很高。”青岛市某三甲医院工作人员告诉记者，物以稀为贵，治疗罕见病的药物贵是常态，因而其又被称之为“孤儿药”。

　　那么，这些价高量少的“孤儿药”能否纳入医保？记者查阅相关资料发现，在我国，罕见病特效药一般不属于基本药物，是否纳入医保的决定权一般在各地有关部门。但是对于地方来说，决定一种罕见病治疗药物是否纳入医保并不容易。

　　“垫付费用实在太高，j2直播，况且，这一种罕见病药物纳入了医保，那么另一种同样是治疗罕见病的药物为何就不纳入呢？”早在2012年就曾将原发性肺动脉高压、重症肌无力、血友病等七种罕见病纳入医疗救助范围之内的青岛市一位相关部门工作人员这样解释这项工作推进的复杂性。

　　“医保基金结余存在地区差异，进口‘孤儿药’价格高昂，如果大规模纳入医保，很可能会逐渐影响到其他常见病、多发病患者的医疗支付。”而这也代表着许多业内人士的观点。

　　罕见，不意味着无关