甘肃天水人田毅伟（化名）2016年告赢了国家食药监总局。

　　2016年8月22日，北京市第一中级人民法院判令国家食药监总局在法定期限内对田毅伟的政府信息公开申请重新作出处理。

　　2011年1月，田毅伟的父亲在一次克林霉素磷酸酯（一种抗生素类药物）输液治疗后突然死亡，其后被甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心认定为药品不良反应死亡病例。

　　田毅伟等家属坚持认为，这是药品不合格导致的死亡，但他们没有选择进行尸检，而是通过搜集克林霉素磷酸酯以及药品生产商湖北潜江制药股份有限公司的相关政府信息，试图以此组成证据链条。

　　田毅伟的表兄王秦（化名）说，为了搜集舅舅的死因证据，表兄弟俩已向全国31个省、市、自治区的食药监部门提出政府信息公开申请。“我这里的编号显示，一共申请了200多次了，得到的回复次数并不多。” “一路下来，可以说拿到有关信息其实是非常难的。”

　　2016年2月23日，田毅伟起诉了没有配合公开相关信息的国家食药监总局，最终获得法院支持。

　　日前，田毅伟和王秦告诉澎湃新闻（香港开奖直播），目前还在等待国家食药监总局的答复。

　　当事人父亲输液后当晚死亡

　　“那个时候我在外面，大概凌晨1点的时候医生打电话跟我说父亲死了，他（父亲）感冒去输液，输液没多久后呕吐，当晚就不行了。”2016年，12月27日晚，田毅伟向澎湃新闻回忆其父亲去世的过程。

　　一份盖有公章、由甘肃省药品和医疗器械不良反应监测中心出具的《药品不良反应/事件报告表》（以下简称“报告表”）显示，2011年1月7日下午，田毅伟的父亲田某某，在甘肃省天水市皂郊镇新庄村输液治疗，输液十分钟后开始呕吐，扎针处肿大，胸闷气短，当晚死亡。

　　报告表写道，田毅伟父亲输液所使用的药品是注射用克林霉素两瓶（每瓶0.3g，两瓶共计0.6g），生产企业为湖北潜江制药股份有限公司，田某某的死亡属于“克林霉素严重不良反应死亡病例”。

　　田毅伟不相信“药品不良反应”的说法，坚持认为这是药品不合格导致的死亡，但家属至今也没有进行任何鉴定。

　　“我们认为尸检不是唯一的鉴定方案，而司法鉴定的话，现在还没有走到那一步。”王秦说。

　　被田家人指为问题药品的生产商湖北潜江制药公司的法律顾问高汉生则对澎湃新闻称：“田某某5年以前死亡，当时就应该做鉴定了，死因现在都不确定。我们亲自去过天水调查，没有任何证据能够表明我们的药品质量有问题。”

　　2016年12月30日，在被问及田毅伟父亲所用批次的克林霉素是否存在质量问题时，潜江市食药监局局长何运文避而不答并反问道：“谁能证明他父亲用的是潜江制药生产的药品？”他强调，目前无法认定田某某的死因，“没有医学专家委员会的医学鉴定报告，怎么认定死因呢？”

　　五次起诉潜江市食药监局

　　田家人不信任上述说法。田毅伟和从事法律工作的表兄王秦开始向政府申请信息公开，以便为诉讼搜集证据。

　　据王秦回忆，2014年底，他们开始和药品生产企业所在地的湖北省潜江市食药监局接触，并陆续开始向其申请政府信息公开。

　　然而，申请信息公开的路比他们预想得艰难。因为向潜江市食药监局申请公开相关信息不顺，田毅伟和王秦还对潜江市食药监局提起了五次诉讼。

　　根据王秦提供、裁判文书网公开的判决文书，田毅伟与潜江市食药监局的5次诉讼中，法院均判定后者信息公开违法，并要求其重新作出答复。

　　潜江市食药监局败诉的原因多为：在田毅伟要求书面答复的情况下，该局称已通过电话回复，却无法提供证据证明。

　　澎湃新闻查阅这些文书发现，田毅伟要求潜江市食药监局公开的信息包括：“2000年-2015年因使用克林霉素后死亡人数”、“2000年-2015年使用湖北潜江制药股份有限公司药品后死亡的人数以及发生不良反应的统计数据”、“为降低避免死亡采取的措施和应对方案”，“湖北潜江制药股份有限公司发生新的严重的不良反应药品的名称、规格、症状、造成的后果以及处罚处理结果”、“湖北潜江制药股份有限公司常年生产的不合格劣药的处理结果”等。