2016年8月2日，李潇在微博上写下一句话：“你疼成这样，我却什么也做不了，我真没用。”

　　二十六岁的李潇此时并不是像她的同龄人一样，因为一点小事在社交媒体上悲春伤秋：这里的“你”，指的是她自己的母亲，于2014年确诊非小细胞肺癌。

　　“当时脚一下子就软了”，李潇回忆——2014年的她还是个大四的学生，在此之前，她人生最大的烦恼不过是作业。而在这之后，她每天要面临的，则是至亲的生死。

　　母亲确诊后，李潇专门开设了一个抗癌记录微博。从2014年开始，李潇每天都会更新。　　“和病友交流是一方面，主要还是自己想要宣泄一部分情绪，如果发在朋友圈都是认识的人，别人其实是不关心也不爱看的”。李潇说。　　微博忠实地记录了母亲病情的变化：2015年7月，经历过5个化疗疗程的李潇母亲一度好转，李潇还与父亲一起，带着母亲去了三亚旅游。　　从三亚回来不过几个月，母亲的病情再次加重。走投无路的一家人决定试试靶向药。　　——以目前的技术水平而言，靶向药几乎是癌症晚期患者唯一的希望，李潇加入的各种癌症病友家属群几乎没有停止过关于靶向药的讨论。　　但对于李潇和她的家庭而言，国内上市的靶向药价格实在是过于昂贵——而国外的药，他们也无从找到渠道获得。　　但李潇决定，无论如何为了母亲，要去一试。　　“但是毕竟没有人愿意心甘情愿地放弃”，她在微博上写道。

　　一：现状2016年9月4日，首届精准医疗未来论坛在上海举行。

　　诺贝尔奖获得者，神经生物学家Thomas C. Südhof在会上发表关于精准医疗未来方向的讲话。

　　“精准医疗并不是未来”， Südhof教授说到：“事实上，以基因检测和基因研究为基础的医学已经发展起来了，并且行之有效：靶向药在癌症领域的应用就是实例。”

　　Südhof教授的观点显然是事实：分子靶向药事实上就是一种特异化非常高的个体化治疗手段，面对癌症这样的基因疾病，靶向药能够对像李潇母亲这样符合服药条件的病人，起到极其有效的治疗作用。

　　欧美等海外国家在癌症领域的靶向药应用上，早已表现出了极其积极的态度：早在1992年，史上首个癌症靶向药Rituximab(利妥昔单抗)就获FDA批准上市，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。而近年来，不断出现的新临床数据更是已经将靶向药提升到了欧美临床一线治疗的地位。

　　然而在靶向药的运用上，中国事实上却处于相对落后的位置。数据显示，在美国获批上市的靶向药，仅有29%在中国实现上市。

　　“其中当然涉及审批的问题，CFDA(国家食品药品监督管理总局)批药的周期比起FDA来说是略长的，靶向药中国上市晚于美国市场十到二十年其实是很正常的”，业内人士告诉记者：“另外就是有医保的问题了。美国的靶向药是全报销的，但是在中国，靶向药的应用是全部自费。”

　　而这笔费用对于癌症患者及家属来说是非常大的负担：以易瑞沙为例，中国上市的易瑞沙一粒为550元，10粒一盒，一个月服用三盒，需要16500元。

　　滞后的药物运用、可选药物的高额费用是目前的现状。而于此伴随的，则是中国庞大的癌症患者数量群。

　　美国《临床肿瘤杂志》(CA: A Cancer Journal for Clinicians, CA Cancer J Clin)日前刚刚发布2015中国癌症报告(Cancer Statistics in China, 2015)，atv直播，报告指出，癌症正在成为中国首要的死亡原因和极其重要的公共卫生问题。在中国，2015年因癌症去世的病人将近300万。

　　截止目前，肿瘤作为疾病，在媒体上的曝光绝不算少，大众对癌症也可能超出了对一般疾病的了解。但是癌症病人所面临的治疗困境，事实上是很少被群体外的人感知到的。

　　二：自救大环境既然在可及未来无法变化，癌症患者们便开始了自救。

　　——直接到海外就诊就是一个选择。例如一些黑色素瘤患者，这种特定癌症因为在美国本土高发，医疗经验丰富，加上多选择范围的靶向药，很多患者会直接离开国内医疗体系，来到美国就诊。

　　这个选择显然会涉及一些可观因素：费用将首当其冲。

　　一家专门从事海外医疗中介业务的负责人曾对记者表示，他们的客户群“是倾向于高收入社会阶层的。”