据钱江晚报1月10日报：“确定离婚了吗？想好了？”杭州富阳某住宅内，年轻的女法官俯下身体再一次轻声提问，躺在床上靠呼吸机生活的华先生坚定地说：“是的。”然后眼光转向床边的张女士，“是我对不起你……”

　　张女士拭了拭他的眼角、掖了掖被子：“你不要想这些，只要好好养病。”

　　没有感情不和，没有口角纠纷，没有财产争夺，他们离婚了。

　　这一场离婚，看哭了所有在场的人。

　　退休不久患“渐冻症”

　　身体像被冰雪冻住，从手掌开始，渐渐到手臂，然后是腿、全身，冰冻的感觉一路蔓延开来，最后甚至连控制声音的神经都会被“冻住”，只剩下一双眼睛和一个清醒的头脑来感受这个世界。

　　这就是罕见病——“渐冻人症”，它是运动神经元疾病的一种，学名叫肌萎缩侧索硬化症（简称ALS），被世界卫生组织认定为世界五大绝症之一，和癌症、艾滋病并列，是一种不可治愈的疾病。

　　华先生今年57岁，直播，2013年，他提前退休，还未好好享受退休后的闲暇时光，他开始觉得左手没有力气，锅子都抬不起来，再后来两只手都使不上力，连扣纽扣、开门等简单的动作都做不了。四处问诊，不知病因，直到去了上海、北京，经过肌电图等多项检查，确诊为“渐冻症”。

　　专家直接告知这个病目前无法治愈，最坏的结果是全身肌肉萎缩和吞咽困难，进而呼吸衰竭直至死亡，而这个过程，一般是3到5年。尽管了解了病症的残酷，华先生和家人并不死心，尝试了许多药物、电疗、理疗等治疗方法，花费很大。

　　所幸妻子不离不弃，悉心照顾。

　　不想拖累妻子主动离婚

　　张女士是华先生的第二任妻子，两人结婚14年。尽管没有共同的子女，但是非常恩爱。

　　病发四年来，华先生的生活起居主要是妻子张女士在照料，洗漱、喂饭、擦洗、按摩，无微不至。

　　这数年来，他们为治病花去70多万元医疗费，积蓄掏空，欠下外债，张女士毫无怨言。

　　去年底，华先生委托法律援助中心向法院提请离婚诉讼。1月3日，富阳区人民法院民三庭法官俞菲和书记员王彬上门庭前调解。

　　如今华先生已经全身肌肉萎缩，依靠呼吸机生活。他每天只能躺在床上，身边24小时不能离人，依靠亲人轮流照料。残忍的是，他的大脑依然清醒。

　　他说他深感愧疚，不想再拖累妻子，所以要离婚。

　　她主动放弃财产还常去照顾前夫

　　这是一场特殊的离婚调解。

　　法官问华先生的每一个问题，都由张女士俯身倾听后转述。

　　“为什么提请离婚诉讼？”

　　“我瘫痪在床，全靠她护理照顾，我觉得对不起她。”

　　“有无其他夫妻矛盾？”

　　“没有。”

　　而问到夫妻共有财产问题时，张女士说得平静而坚决：“现在住的这套房子婚后加了我的名字，我愿意放弃共有的部分。这样他可以过得好一点。”其实，夫妻俩仅剩的共同财产也就是目前这套两居室的住房。

　　说完，华先生再一次开口，声音很小，但是大家都听清楚了，他说：“是我对不起你……”

　　张女士上前，拭去他眼角的泪水，j2直播，掖了掖被角，温柔地说：“你不要想这些，只要好好养病。”

　　华先生与前妻所生的儿子始终在场，他对法官说：“我当然不希望阿姨走，但他们慎重地考虑了，也决定了。”他又说：“阿姨很善良，是这个病太难了……”

　　按下手印，华先生和张女士正式解除了婚姻关系。

　　华先生的儿子说，阿姨现在还在富阳， 还是经常会过来照顾父亲。在十多年的婚姻生活里，父亲一直比较强势，阿姨比较温和一点，做出离婚决定的也是父亲，但是离婚那天哭得最伤心的也是父亲。

　　现在儿子全面接手了照顾父亲，和保姆一起。照顾渐冻人的难度别人想象不到，比如父亲想解个大号，“那就是一个大工程”，父亲爱干净不愿意在床上解决，两个人合力把父亲扶起来，然后一人按压胸脯，因为时间一长要帮助他呼吸，一人按压肚子，因为父亲无力。到了晚上，尽管身体不能动，但是渐冻人症不是植物人没感觉，反而感觉愈加灵敏，有时会觉得皮肤痒，有时又觉得难受，这样就需要旁人帮忙揉一揉。现在为了照顾父亲，儿子也只能做工作时间相对灵活的工作，“只要父亲觉得还有意义，我会继续坚持，不惜代价”。