这些天，年仅28岁的女排前国手霍萱突发心梗去世的消息，让人唏嘘不已。让不少网友感到疑惑的是，运动员的身体应该都很棒，为什么还会突发心梗？据了解，夺走霍萱生命的是被称为“天才病”的马凡氏综合征，而此前，体育界内被这一病症夺去生命的运动员还有不少。马凡氏综合征是什么？这种病和心梗到底有什么关系？昨天，现代快报记者采访了南京相关专家。

　　现代快报/ZAKER南京记者 刘峻 安莹

　　女排前国手被“天才病”夺走性命

　　近日，前河南女排队长、奥运冠军朱婷的河南队队友，曾经入选过中国女排的霍萱，因心梗抢救无效在郑州去世，年仅28岁。获悉霍萱去世后，朱婷悲伤不已。

　　她在11月1日发微博表示：“回想和霍萱姐的接触还是在我刚进河南一队时，她对我们小孩儿很照顾，我们没有训练服，她还送给我们衣服穿。”“多年没见霍萱姐，再听说她的消息竟然是这个，真的很难过，在这里想表达对霍萱姐的思念，愿霍萱姐一路走好！”

　　这个消息也令网友震惊。在普通人眼里，运动员身体是很棒的，才28岁怎么会心梗呢？现代快报记者注意到，霍萱的心梗并不是大家认为的普通心梗，背后还藏着一个不为人知的疾病——马凡氏综合征，也被称为“天才病”。据了解，男排前国手朱刚也是因为这种病去世的。

　　遗传疾病，个高、臂长是明显特征

　　马凡氏综合征到底是什么？

　　东南大学附属中大医院心内科主任马根山介绍，这种病属先天性遗传性疾病，该病会造成患者整体骨骼发生变化，其特征为四肢、手指、脚趾细长，身体高瘦，身高明显超出常人，手长脚长，关节肿大，同时视力也会发生变化。

　　马根山表示，该病患者95%死于心血管并发症，常见的是动脉瘤破裂和充血性心力衰竭。

　　马根山表示，马凡氏综合征可以说是“魔鬼身材”的杀手，也是非常容易漏诊的疾病。鼓楼医院心胸外科主任王东进教授说，此类患者从外貌上看，就和普通人不一样，四肢细长，双手下垂能超过膝盖；手指弯曲，也就是俗称的“蜘蛛指”；其中不少人患有高度近视；双臂张开平伸指距大于身长，下半身比上半身长。

　　马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病，如果父母双方有一人是马凡病人，子女必然是马凡病人。

　　为何“天才病”青睐运动员？

　　“每年我们医院都要收治十几例马凡氏综合征的患者，上个月，医院就曾抢救过两例猝死患者。有的伴有胸闷、胸痛、血压高等症状，但有的患者毫无症状，因此放松了警惕。”王东进说，医院也曾经抢救过运动员。

　　2008年，江苏籍运动员黄女士（化姓），就曾经在鼓楼医院抢救。身高1.88米的她，双臂特别长，伸开后足有190厘米。黄女士当时突然发病，大汗淋漓，发热、咳嗽，胸口撕裂一样地疼痛，来到鼓楼医院检查后，确诊为马凡氏综合征。黄女士母亲、舅舅和姨妈都先后死于该病。她的儿子也遗传了她的身材，7岁就已经长到了1.65米，在同学中“鹤立鸡群”，并患上了高度近视。“这些其实都是马凡氏综合征的典型表现。”医生说。

　　小提琴家作曲家帕格尼尼、美国女排名将海曼、中国排球运动员朱刚、篮球运动员张佳迪均为马凡氏综合征患者，除了帕格尼尼外，其他三人都在青壮年间发生猝死。

　　专家表示，由于马凡氏综合征导致人体骨骼发育异常，所以可能会在某一方面表现出特别的天赋。比如，身材高，可能会当体育运动员，比如手指细长，弹钢琴更有优势等等，正因为如此，所以也被称为“天才病”。不过，这样的所谓“天才”，也给患者本人带来极大的隐患。

　　如同“定时炸弹”，容易猝死