见邹景兰一家艰难，不少人曾劝她放弃送孩子念书，但她坚持了下来。“我不图孩子有多好的成绩，只希望他能有一个正常的成长环境，11岁的孩子，是应该在学校的啊。”这些年，褚海淇生活在集体中，运动会时，妈妈会推着他当观众；儿童节，坐在轮椅上的他，会被妈妈推着去礼堂看节目。

　　尽管40岁的邹景兰看上去比同龄人苍老许多，但她很坚定：儿子能上一天学，我就推他一天。

　　进行性肌营养不良症，究竟是怎样的疾病？西南医院神经内科博士胡俊表示，这是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。患有这个病的孩子，存活期大多不长，肌肉萎缩后出现运动功能障碍，易出现一系列并发症，包括肺部感染、多脏器衰竭，最终导致生命结束。

　　这5年不易 身后有好多人帮助他

　　15名教师的接力

　　病情在变化，11岁的褚海淇行动越发困难。同学们说，每学期开学，大家都会担心，这学期他还会不会来。

　　邹景兰说，独立照顾无法行走的儿子，还能够坚持念到5年级，多亏了身后好心人的帮助。

　　在营盘山小学，坐轮椅的褚海淇，是全校都在关心的特殊学生。很多时候，路过的老师们总会停下来，帮着邹景兰把儿子背到教室后再离开。

　　在学校，除了上下楼梯，对于褚海淇母子来说，最艰难的是如厕问题。因为腿脚不听使唤和体重问题，褚海淇一旦蹲下去就不好拉起来，“我会定时来学校帮他，但我没办法去男厕所，而且有时候孩子想如厕时，我也有可能不在。”邹景兰说，很多时候，都是男老师帮忙。

　　这学期，见邹景兰背褚海淇上五楼教室艰难，男老师们就搭手去帮着抬。后来，15位男老师干脆排好班，每天早上3人一组，抬这名特殊的学生上楼进教室。

　　55名同学的守护

　　班主任邵正梅说，从褚海淇到班上的第一天，她就知道，自己的责任更大了，这些年，邵老师不断通过发布网络求助信，希望呼吁更多的社会力量帮助这个艰难的家庭。

　　“孩子还能走的时候，全班同学都知道，一定不能碰到他，这些年，班里的同学早就形成了默契，只要褚海淇需要帮助，谁都会相助。”邵正梅说，褚海淇上厕所，一群同学会形成一个包围圈陪着他去，一边走一边为他招呼别人让道；午餐时，会有同学轮流为褚海淇打饭。

　　二年级时，褚海淇常自己摔倒，班上的同学太小扶不起来，就会一阵风似地跑去报告老师，“现在同学们长大了，再见到褚海淇摔倒，大家会一起出力，扶他起来。”

　　知道褚海淇家经济拮据，学校免了孩子的中餐费。

　　前年夏天，校长王池祥听说三江街道有医生能够治疗这种病，他找了车将褚海淇送到三江街道看病，自己掏了医疗费。

　　细心的老师黄世英说，前几年，海淇妈妈还长期紧锁着眉，神情焦虑，但最近几年，逐渐有了笑容，“我们告诉她，孩子不容易，任何事情大家一起面对，我们能帮的，一定会帮！”

　　本报记者 王珊