2920天。

　　这是患有再生障碍性贫血的小女孩一宁和她的父亲刘博分开的日子。

　　自1岁多时被母亲果文婷抱到北京见过父亲刘博一次后，一宁再也没见过父亲的脸。

　　那时，刘博在北京打工，然后与家里慢慢断了联系，再也没回去看过她。

　　父亲的脸，在幼年的一宁脑海中没有留存下图像。

　　2012年，一宁被查出患有再生障碍性贫血，姥姥把父母的结婚照拿给她看，那是她记事后第一次看到父亲的脸，同她想象中的一样。

　　想爸爸吗？

　　一宁摇摇头。

　　见到爸爸最想说什么？

　　沉默，戴着口罩的一宁，低下了头，9岁的她没想出答案。

　　但见到爸爸后，她会拿起她最爱的画笔，给爸爸画上一幅画。

　　一宁说，会埋怨爸爸，但是她想见到真人，而不是已有些泛黄的旧照片上的爸爸。

　　持续的输血

　　一宁的病是在2012年一次幼儿园体检时被发现的。果文婷回忆，体检后老师找来家长说孩子的血小板偏低，着急的家人连忙带一宁先后前往北京、天津等多处求医。

　　果文婷说，最初医生说孩子坚持吃药，病差不多就能治好，吃了药后，孩子的身体在最初有了一些起色，但随后越来越差，身上没有力气，没有精神。

　　2014年一宁在过年前开始持续呕吐，“当时觉得孩子马上就不行了。”果文婷说，把孩子抱到医院后，医生建议输血，输了几袋血后，一宁的精神慢慢恢复了过来。

　　从那天起，给一宁的输血就没间断过，从最初的80天左右输一次血，到如今的40天便要输一次，一宁输血的间隔时间越来越短。

　　“每次刚输完血回来，孩子都能活蹦乱跳的。”一宁的姥姥说，但随着时间的推移，一宁的身体会变得越来越差，到最后没办法，只能再去医院输血，这些年来，一直重复着这个过程。

　　一宁的学业只维持到小学二年级，二年级还没有读完，便不再上学了，持续不断的去医院看病，身体状况的难以控制，家人不敢让一宁去学校读书。

　　在家里，家人会教她认字、算数，一宁要强，在看电视时也自学着认字，如今一宁能认识生活中常用的大多数汉字，只是写的时候有些吃力。

　　懂事的女孩

　　下个月的17日是一宁的生日，每年生日的这天，妈妈、姥姥等家人会炒上一桌子她最喜欢吃的菜，再买一个生日蛋糕，给她庆祝。

　　离生日还有半个多月的时间，一宁早已开始着手描绘她梦想中的蛋糕。

　　她用铅笔画出了一个10层的大蛋糕，蛋糕上插满了无数根雕刻精美的蜡烛，在蛋糕上有小女孩最喜欢的蝴蝶结、花朵和桃心。

　　在给自己描绘梦想蛋糕的同时，一宁不忘妈妈，她用彩色黏土捏出了一个五彩的蛋糕送给妈妈。

　　最初，家人决定对一宁隐瞒她的病情，但根据大家聊天时的只言片语，一宁猜出了自己病情的严重，没办法，大人只能对她说出实情。

　　为了检查，一宁曾做过穿刺，果文婷回忆，穿刺后，一宁撕心裂肺地哭，哭了很久，但一宁说她能战胜她的病，她有信心。

　　输血时害怕吗？

　　“不害怕，输了血，就好了。”