当然，这是原研药，即世界上第一个研制出某一药物的公司品牌，需要花费的时间和金钱。市场上还有大量仿制药，这些药品由于只需证明自己的产品与原药生物活性相当即可仿制，因此均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。

　　由于仿制药的药品价格优势，有很多患者选择。此次参与降价的阿斯利康的吉非替尼、葛兰素史克的替诺福韦酯在中国的专利，将分别在2016与2017年到期，到期后，开奖直播们将面临与仿制药共同争夺市场的挑战。因此，通过降价及早加入医保目录，保障专利到期后的销路，自然也是重要的考虑。

　　原研药在与仿制药的竞争中，在印度战场已经短暂失利。作为世界第三大仿制药生产大国，印度通过1970年的专利法放弃了对药品化合物的知识产权保护，制度上的宽松使得本国企业能够获得大量仿制药生产许可。一直到2009年新的专利法正式生效之前，印度在仿制药的路上一骑绝尘，获得了极大的扩张空间。直到现在，印度仿制药代购业务和赴印高端医疗旅游业务在中国都有很大的市场。

　　中国也曾经历过这样一段时间。2004年药监局就受理了10009种“新药”申请，而同期美国药监局仅受理了148种。2005年，药监局批准了药品注册申请事项11086件，其中80%是仿制药。

　　不过，2009年印度新的专利法通过后，印度本地公司不能再沿用30多年来的习惯做法，忽视跨国公司的专利而自行生产医药产品的仿制品。本地药企开始与跨国药企合作。

　　与中国相比，印度的道路经历了野蛮生长方式的转型。今天，即使有美国FDA的频频发难，印度仿制药不仅解决了本国的用药问题，也成为“世界药房”。

　　短期来看，如吴晓滨所说，效果尚待观察。机制能持续的前提是提供给专利药企的量确实足够大，如果销量不足以保障利润，后续的谈判将更加困难。

　　葛兰素史克在谈判之后并没有停下来，接下来，“葛兰素史克已经准备好与各地政府合作积极配合，来保证 希望韦瑞德纳入医保尽快获得实质性进展，以使乙肝患者受益。”章英伟称。

　　“据说近期会降，但目前还没有降。如果降价，再加上能纳入医保报销范围的话，可能有20%-30%的乙肝患者会选择这种药物。”佑安医院副主任医师曾道炳对经济观察报表示，实际上，有很多病人都在焦急等待。

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