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报码:【j2开奖】首个精准医疗案例获批 ,可根据遗传基因治疗癌症

时间:2017-05-26 23:07来源:118图库 作者:www.wzatv.cc 点击:
肿瘤药物的划分一般基于肿瘤在人体中的部位。作为首个精准医疗案例,美国食品和药物管理局(FDA)批准了根据肿瘤的遗传特征而非部位的癌症药物。 本周二,FDA批准了一种名为

肿瘤药物的划分一般基于肿瘤在人体中的部位。作为首个精准医疗案例,美国食品和药物管理局(FDA)批准了根据肿瘤的遗传特征而非部位的症药物。

本周二,FDA批准了一种名为Keytruda的免疫疗法,用于遗传性患者基因中的“错配修复”。

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这些遗传问题意味着患者的细胞不能完全修复DNA中的错配,从而引发症。但一些特定的药物对这类肿瘤有非常良好的疗效,atv,比如Merck公司的Keytruda。

FDA的药物评估和研究中心主任认为该批准是“癌症治疗的重要一步”。

精准治疗要求根据患者的基因组成或其他相关情况进行个性化治疗。但到目前为止,FDA只批准过根据患病部位的癌症疗法,如乳腺癌或肺癌。

Keytruda是第一个针对基因缺陷导致癌症的特效药。患者可能具有两种罕见基因缺陷中的一种,并患有如肺癌或者胰腺癌。医药领域称这个批准是对定义癌症方式的突破。

Keytruda通过释放身体的免疫系统来攻击肿瘤,并于2014年首次被批准用于治疗晚期皮肤癌。Keytruda属于免疫关卡抑制剂类药物,它的使用取得了巨大的成功,包括挽救了前美国总统卡特的生命。但这种免疫治疗的缺点是并不对所有患者都有效,原因尚不明确。

随着新的批准,预期受益的患者数量可能会大幅增长。约翰·霍普金斯大学的肿瘤专家认为,美国约有4%的晚期癌症患者可以从中受益。其人数高达3万人。

而这种药物以前根本不被考虑用到这些病人身上。

新批准仅适用于传统治疗(如化疗)已经失败的患者。但是专家认为基因缺陷检测可以将Keytruda的使用范围进一步扩大。基因检测费用约为300到600美元。Keytruda药物每年的使用费用约为15万美元。

Keytruda项目获得了“加速”批准,将在包括约翰霍普金斯在内的五个医院进行临床测试,仅涉及15种不同类型癌症的149名患者。在试验中,约40%患者的肿瘤完全或部分收缩。

其中一名60岁患者来自纽约州,atv,在2013年被诊断患有晚期壶腹癌后进行了一年的化疗。

2014年4月,该患者加入了Keytruda项目。因为她先天具有名为林奇综合征的基因缺陷,其DNA修复基因不能正常工作。在使用Keytruda短短几个月后,她的肿瘤已经消失了。

该患者继续使用了Keytruda两年,她现在已经可以完全正常生活了。她全职工作,下班后大多数时间去健身房,打网球,做瑜伽。她说:“如果不是Keytruda,我可能已经去世了。”

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翻译:董孜业

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(责任编辑:本港台直播)
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